Angiosarcome mammaire : un cas rare qui illustre bien l’angiosarcome primitif du sein avec des récidives simultanées et métastases, à court terme, dans des endroits différents
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.13995431Keywords:
Angiosarcome,masse vasculaire, gène c-Myc, sarcome.Abstract
Il est polymorphe sur plan clinique et radiologique,et le diagnostic de certitude est purement histologique avec différenciation de 3 grades : grade I ou bas grade,le grade II ou grade intermédiaire, moins fréquent, , et le grade III ou haut grade.
L’angiosarcome mammaire est une tumeur conjonctive maligne et rare, dont l’origine est le tissu vasculaire mammaire elle a un pronostic sombre surtout avec des métastases fréquentes à distance mais l’atteinte ganglionnaire est vraiment exceptionnelle. son incidence est moins de 1% de l’ensemble des tumeurs malignes du sein.
On distingue 2 formes : la forme primitive et la forme secondaire
La chirurgie R0 sans curage complétée par la radiothérapie adjuvante, est le traitement standard de l’angiosarcome . Le rôle de la chimiothérapie n’est pas encore défini de façon précise.
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